火電廠電鍍污水除鎳大孔陽離子交換樹脂電再生可行性探討

本產品是在大孔結構的丙烯酸共聚交聯高分子基體上帶有羧酸基(-COOH)的離子交換樹脂，該樹脂具有優良的動力學特性，并且具有再生效率高、酸耗低，工作交換容量大等特點。

　　本產品相當于美國：Amberlitc IRC-84，德國：Lewatit CNP-80。日本：Diaion WK10，法國：Duolite C-476，前蘇聯：KB-3，捷克：Ostion KM，相當于我國老牌號：D131、D110、D111S、D152。

　　用途：在水處理中，D113樹脂與001×7配套能十分明顯的除去堿度和硬度，特別是除去碳酸氫鹽，碳酸鹽及其它一些堿性鹽類，主要用于含鹽量較高的水處理；大水量軟化脫堿處理；廢酸廢堿中和；電鍍含銅、鎳廢水處理；以及制藥，食品和制糖等,也可用于廢液的回收和處理，生化藥物的分離和提純。

　　包裝：編織袋，內襯塑料袋。 塑料桶，內襯塑料袋。

　　使用時參考指標：

　　1．PH范圍：5-14

　　2．允許溫度（℃） ≤100

　　3．.膨脹率： (H+→Na+)≤65

　　4．工業用樹脂層高度：m 0.8-2.0

　　5．再生液濃度：Hcl:3-6 H2SO4:0.5-1

　　6．再生劑用量（按100計），kg/m3　　濕樹脂：HCL 40-60　H2SO4 80-120

　　7．再生液流速：m/h Hcl:4-8 H2SO4:10-25

　　8．再生接觸時間：minute:30-45

　　9．正洗流速：m/h:約20

　　10．正洗時間：minute:20-30

　　11．運行流速：m/h: 20-40

　　12．工作交換容量：mmol/l （濕樹脂）≥2000

火電廠電鍍污水除鎳大孔陽離子交換樹脂電再生可行性探討近年來，EDI內混合陰、陽離子交換樹脂，不用化學藥劑再生而是依靠電再生。這種技術取得了良好的經濟和環保效益，同時也提示我們，既然EDI內樹脂依靠電再生，那能否利用電能直接再生失效的樹脂這一題目。同時，近年來又有人提出將水電離來再生失效的離子交換樹脂，這種方法只消耗電能。假如該技術能運用到實踐中往，則避免了酸堿再生的弊端，將產生重大意義。

離子交換樹脂

　　樹脂理化性能嚴重下降

　　在實驗中發現，隨著實驗次數的增多，樹脂破碎程度逐漸明顯，這將影響到樹脂的再生效果。因此，作了有關樹脂理化性能測試。很明顯，樹脂的全交換容量和耐磨率大幅度下降。使用過的樹脂在進行耐磨率實驗時，基本沒有完整的圓形顆粒，盡大部分已成粉末。而樹脂理化性能的大幅度降低，必然導致再生效果不穩定，重現性不好。

離子交換樹脂

　　原因分析

　　EDI中樹脂是用電來再生的,它可以連續運行很長時間。本實驗中卻發現了諸多嚴重題目，下面通過對比混床再生與EDI中樹脂電'>樹脂電再生來分析原因。EDI中填充的是h型和OH型離子交換樹脂,在EDI中制取純水和超純水時，電滲析可以忽略。只考慮離子交換作用。

　　當欲處理水從失效層流到工作層底部時，由于失效樹脂已飽和，不可能再參與離子交換，故欲處理水中的離子，在通過失效樹脂層時不被吸收，而是受直流電場的作用橫向遷移，待到達工作層底部時，全部離子已經遷移出淡水室。由于在保護層中，電解質離子極少，易發生濃差極化，使水解離成h+和OH-，從而使保護層中的樹脂保持為h型和OH型。而在失效層和工作層中，由于離子濃度相對較高，不易發生濃差極化，水解離現象基本不發生。

離子交換樹脂

　　在混床電再生中，填充的樹脂為失效的鹽型樹脂，樹脂處于亂層狀態，無法形成保護層，故其再生是發生在整個再生室內。只有水解離產生h+和OH-的量足夠多時，樹脂才能達到充分的再生，而水解離本身是比較困難的。故要使所有樹脂均再生好，需要足夠的時間及較大的水解離速度。

　　混床再生過程中，水解離產生的h+和OH-與失效的陰、陽樹脂發生置換反應使其再生。由于h+和OH-相對于其它陽離子和陰離子而言，其遷移速度較快，這必然導致一部分h+和OH-未再生失效的離子交換樹脂，就已經遷移出再生室；另外，被置換下來的陰陽離子如不能及時遷移走，則可能再次進進離子交換樹脂母體骨架活性團體的電勢范圍，又把h+和OH-置換出來。因此，樹脂顆粒發生了再生-失效-再生的循環過程，導致樹脂顆粒無數次的膨脹-收縮，從而使樹脂易破裂，理化性能下降，再生效果不穩定。且h+是所有離子中遷移速度快的，直接遷移出再生室的h+大大多于OH-，從而導致陽離子再生效果低于陰離子。