混床D201MB陰離子交換樹脂在廢水處理的應用與說明

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40°C的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理：

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

陰離子交換樹脂

樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40°C的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。

新樹脂的預處理：

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時混床D201MB陰離子交換樹脂在廢水處理的應用與說明離子交換樹脂在水處理領域已經得到了廣泛應用,文章介紹了離子交換樹脂以及其在廢水處理中的一些應用實例。比如其在含汞廢水，含銅廢水，有機廢水等的處理中的應用。樹脂法處理廢水具有可深度凈化、處理效率高和能實現多種金屬綜合回收的優點,在水處理領域必將得到更為深入的應用。離子交換樹脂是一種在交聯聚合物結構中含有離子交換基團的功能高分子材料。離子交換樹脂不溶于酸、堿溶液及各種有機溶劑，結構上屬于既不溶解、也不熔融的多孔性固體高分子物質。

離子交換樹脂

　　處理含汞廢水

　　含汞廢水是危害大的工業廢水之一，離子交換樹脂法適用于處理濃度低而排放量大、含有毒金屬的廢水。配合硫化鈉明礬化學凝聚沉淀法作為二級處理,對低濃度含汞廢水可達到排放標準。明礬化學凝聚沉淀法處理紅汞生產中產生的含汞廢水。由于含汞廢水成分復雜，存在多種形態的汞化合物(有機汞、無機汞)、金屬汞以及其他有機物和離子，對酸化pH值和硫化鈉量不易控制，會使硫化汞形成整合物溶解，處理后廢水中汞濃度仍達0.05～0.5mg/L，很難達到排放標準。經過近兩年來的運行表明：用樹脂交換法除汞作為化學法的二級處理系統，能保證達到排放標準，且能實現封閉循環、連續穩定的運行，排放的廢水可作為冷卻水加以回用；提高了生產能力，單位產品的成本降低，節約了治理費用；應用樹脂交換法還能對廢水起到脫色作用，處理的水清晰透明。失效后的樹脂不再回收，作為汞廢渣回收汞，防止了二次污染。因此，應用離子交換法處理低濃度含汞廢水，有明顯的社會效益和經濟效益。

離子交換樹脂

　　處理含銅廢水

　　工業排放廢水如有色冶煉、電鍍、化工、印染等行業的廢水中常含有銅。利用離子交換樹脂可以有效地除去廢水中的Cu2+,以達到高度凈化,并有利于資源的再生。選用多種大孔強酸型離子交換樹脂用于吸附濃集含有機物廢水中的銅離子。通過測定各種樹脂對銅離子的去除率、不同銅離子濃度和溶液pH值對去除率的影響，以及各樹脂再生性能的比較,表明"爭光"樹脂、"強酸1號"樹脂與PK208樹脂有為突出的性能，效果明顯優于其它幾種樹脂；其離子交換性能穩定，有良好的再生性。同時，對Cu2+的吸附去除能力可達到要求，凈化后的水中Cu2+濃度低于0.1mg/L，可用于含銅廢水的凈化處理。

離子交換樹脂

　　處理含鉬廢水

　　上世紀60年代末期就有關于采用離子交換法從工業廢水中回收鉬的報導。迄今為止，離子交換法仍然是治理含鉬廢水的主要方法。研究低價鉬酸聚合物的201×7強堿陰離子交換樹脂上的吸附機理后指出；低價鉬酸聚合物與樹脂的交換速度較鉬酸鹽慢得多。究其原因，認為低價鉬酸聚合物主要以六聚合物與樹脂交換，而鉬酸鹽以四聚合物被吸附。且凝膠型樹脂的孔徑很小，故低價鉬酸聚合物在樹脂中的擴散阻力較大，導致交換速度較低。盡管低價鉬酸聚合物在樹脂上的吸附速度較慢，但鉬鹽占據著樹脂上的交換位置，與樹脂鍵合得更牢固，比吸附有鉬酸鹽的樹脂更難解吸。只有用氧化劑(如1mol/LHNO3)氧化后才能較快地解吸。由于在酸性條件下，Mo(VI)易被還原劑還原為低價鉬，而低價鉬酸聚合物不僅不易與樹脂進行交換，而且洗脫也比較麻煩。因此，應先除去待處理的含鉬廢水中的還原劑，其pH值好調整到大于7。